首先，靶向制剂可以针对银屑病的特定病理分子靶点，如肿瘤坏死因子-α (TNFα)、白细胞介素-17 (IL-17) 和白细胞介素-23 (IL-23) 等进行作用。这些靶向制剂一般是单克隆抗体或受体融合蛋白，通过针对信号通路的关键分子，调节免疫系统反应，达到改善银屑病症状的治疗效果。
其次，TNFα是一种主要参与免疫反应的细胞因子，在银屑病的病理机制中发挥了重要作用。例如，TNFα抑制角化细胞间质细胞间的黏附作用，导致角化细胞过度分化；同时，TNFα也参与形成炎症病理环节，刺激T细胞迁移，并与其他细胞因子协同作用。因此，TNFα靶向药物在银屑病的治疗中得到了广泛应用。目前临床常见的TNFα靶向药物有英夫利昔单抗、注射用甲氨蝶呤-偶联的杀灵颂、高峰单抗和阿达木单抗，这些药物在银屑病的临床疗效得到了证实。
第三，IL-17和IL-23作为参与皮肤屏障损伤的细胞因子，在银屑病中的病理机制中也起到了重要作用。具体而言，IL-23是通过活化受体使Th17细胞分化和惊秫维持的细胞素，同时，IL-17A/F也是由Th17细胞产生的细胞因子，开启了促炎症信号通路，又吸引新的炎性细胞进入皮肤表层，形成了皮肤的角质过度形成和炎症漩涡，加重银屑病病变的扩散。因此，抑制IL-17和IL-23可以有效改善银屑病，常见的IL-17靶向制剂有帕洛希唑和伊美妥布单抗。对于IL-23，目前研究得到的药物还不是很多，但布罗达利、乌斯曲单抗等正在被临床验证。
总结来说，靶向制剂治疗银屑病是目前最有效的方法之一。不同病人的病情是不同的，因此，在选择使用治疗药物这方面也应该根据个体差异进行。银屑病患者需要耐心和细致的治疗，同时，患者的生活方式、心理健康等方面的调整，也是治疗方案中非常重要的环节之一。
